即释吗啡联合缓释吗啡滴定对中重度肺癌疼痛镇痛的随机对照研究

目的探讨即释吗啡联合缓释吗啡滴定方案的镇痛效果及患者疼痛控制满意度。方法采用随机对照研究方法，纳入2014年7～12月的初治中重度肺癌疼痛患者88例，随机分为对照组（44例）和试验组（44例）。对照组采用皮下注射即释吗啡（初始剂量：中度疼痛2 mg，重度疼痛5 mg，随后给药时间及剂量参考按常规进行剂量滴定，试验组在与对照组同样方案（剂量及用法同对照组）基础上，联合口服缓释吗啡（中度疼痛10 mg，12 h，重度疼痛30 mg，12 h）进行剂量滴定（在第一次注射吗啡同时口服缓释吗啡）。比较两组患者在滴定早期即滴定后2 h内（包括滴定开始时、滴定后30 min、滴定后2 h）以及滴定后24 h的疼痛数字评分；比较两组滴定期间吗啡解救次数及相关护理时间以及患者的疼痛控制满意度。结果试验组与对照组患者在性别、年龄、婚姻、吸烟、嗜酒、合并慢性病、肿瘤分期、疼痛程度、心理痛苦及焦虑抑郁状态方面差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者在入组时及滴定后30 min疼痛程度无差异（P＞0.05），在滴定后2 h疼痛评分试验组低于对照组（P＜0.05），在滴定后24 h，两组患者疼痛评分的差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组的吗啡解救次数及护理时间低于对照组（P＜0.05）；疼痛控制满意度方面，试验组患者在药物效果以及药物特点方面满意度高于对照组（P＜0.05）。结论即释吗啡联合缓释吗啡用于肺癌中重度疼痛患者的早期疼痛缓解率优于即释吗啡，并能提高患者疼痛控制满意度。

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