欢迎来到《四川大学学报（医学版）》
首 页
作者须知
作者投稿
作者查稿
专家审稿
编辑办公
论文查重
联系我们
English
秦凤琴， 余丽华， 胡文婷等.中国西部汉族人群
CELSR1
基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究.四川大学学报（医学版）,2015,46(4):578-580
中国西部汉族人群
CELSR1
基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究
Association Between SNP rs6007897 of
CELSR1
and Acute Ischemic Stroke in Western China Han Population: a Case-control Study
中文关键词
:
缺血性脑卒中
CELSR1
基因 rs6007897 单核苷酸多态性
英文关键词
:
Ischemic stroke
CELSR1
rs6007897 Single nucleotide polymorphism
基金项目
:
作者
单位
秦凤琴， 余丽华， 胡文婷等
摘要点击次数
:
2171
全文下载次数
:
0
中文摘要
:
目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因（
CELSR1
） rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法 采用连接酶方法对所有受试者（759例缺血性脑卒中者和786例对照者）进行rs6007897位点基因型的检测，分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果 两组均检出AA和AG 2种基因型，基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后，结果发现rs6007897基因型（
P
=0.797，比值比=0.886，95%可信区间：0.352~2.227）与缺血性脑卒中无明显关系。结论 中国西部地区汉族人群中
CELSR1
基因SNP位点 rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。
英文摘要
:
查看全文
查看/发表评论
下载PDF阅读器
关闭
