CARD15基因多态性与中国汉族散发性帕金森病的相关研究

目的探讨与炎症性肠病克罗恩病有关的CARD15基因上欧美人群常见的3个单核苷酸多态性（SNP）变异与中国汉族帕金森病发病的相关性。方法采用病例-对照研究，应用限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对福建地区汉族人群CARD15基因SNP位点(R702W、G908R和3020insC)进行关联性研究。结果在187例帕金森病患者中没有发现上述CARD15基因3个SNP位点纯合子或杂合子的变异，同样在196例正常对照组人群也未能检测到。结论存在于白种人群的CARD15 变异热点可能不存在于中国汉族人群中，与白种人帕金森病患者相关的CARD15基因3个变异热点可能与中国汉族帕金森病人群无关。

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